重症肌无力的常见临床表现

重症肌无力是现在比较普遍的1种疾病之1，病发率也是非常之高的，它是本身免疫性疾病，共常见临床表现哪下。

表现1、家族性婴儿型重症肌无力：指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传诞生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭导致婴儿死亡。

表现2、先天性重症肌无力：此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其病发机制与遗传有关。

表现3、青少年肌无力：全部肌无力病例的4%在10岁前病发，24%病例在20岁前发作，女性占优势(4：1)。

表现4、胆碱酯酶缺少：此型重症肌无力是由于在终板亚神经结构缺少乙酰胆碱酯酶而至，产生于儿童累及眼肌和颅神经Ⅸ～Ⅻ安排的肌肉，躯干肌肉也受累，肢体近端较远端重。