为何说重症肌无力是自身免疫性疾病？

重症肌无力完全符合本身免疫性疾病的所有必备条件。

(1)特异性体液免疫应对

有攻击神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的特异性乙酰胆碱受体抗体，为何说重症肌无力是自身免疫性疾病？。

(2)特异性细胞免疫应对

有被神经1肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体致敏的T细胞及分泌乙酰胆碱受体抗体的B细胞，为何说重症肌无力是自身免疫性疾病？。

(3)特异性抗原

已从重症肌无力患者骨骼肌中提取和纯化出乙酰胆碱受体；乙酰胆碱受体的分子结构、氨基酸序列等均已弄清，并已开始用基因工程的方法进行人工合成，可望于不久的将来人工合成人的乙酰胆碱受体。

(4)被动转移

用乙酰胆碱受体抗体或特异性免疫活性细胞可作重症肌无力的被动转移，这包括由重症肌无力患者向实验动物或实验动物间相互的被动转移。

(5)主动免疫

用乙酰胆碱受体主动免疫动物可致实验性本身免疫性重症肌无力，并有临床表现、电生理所见和相应的乙酰胆碱受体抗体及免疫活性细胞，为何说重症肌无力是自身免疫性疾病？。

（6)免疫防治

采取相应免疫措施可防治实验性本身免疫性重症肌无力，为何说重症肌无力是自身免疫性疾病？。