可能很多人对重症肌无力不是很了解,重症肌无力这类疾病是可以产生在各个年龄段的,那末,不同年龄段的重症肌无力的症状表现特点是什么呢?下面就为大家介绍重症肌无力的症状表现。
1、重症肌无力的症状表现之新生儿重症肌无力:约12%~20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力,通常诞生时即有体征,但偶然拖延12~18h,常合并吸吮困难和下咽困难,哭声无务,呼吸困难需用辅助呼吸,不同年龄段重症肌无力的症状表现。眼睑下垂,面肌无务,表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不断降解破坏,临床症状也就相应好转,故此型称为暂时性的,其症状多在3周内自然消失,当逐步减少饕物用量或停饕,未发现复发的危险。
2、先天性重症肌无力:此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力,家庭中常有重症肌无力病人。这个重症肌无力的症状表现42%病例于2岁时,66%于20岁之前病发。病婴中无乙酰胆碱受体抗体,其病发机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几近完全缺少有功能的接头褶,微小结构减少,终板乙酰胆碱受体不足。此型与暂时性新生儿重症肌无力不同,症状为延续性,无完全减缓。症状多在诞生时或其后不久出现,眼外肌受累明显,常可累及脸部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。
3、家族性婴儿型重症肌无力:指正常母亲的婴患重症肌无力,家族中有其他重症肌无力病人,如兄弟或姊妹,为常染色体隐性遗传诞生时有严重的呼吸困难和摄食困难,尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型,常因呼吸衰竭导致婴儿死亡。这个重症肌无力的症状表现多在2岁内症状发作,有自然减缓偏向,随年龄增长百好转,但也可因感染后再将近引发窒息致死。
4、青少年肌无力:全部肌无力病例的4%在10岁前病发,24%病例在20岁前发作,女性占优势(4:1)。此型与婴儿型相反,遗传因素相对小,主要是免疫机制在病发机制中起作用。病程进展慢,有明显起伏。胸腺瘤少见。
5、成人肌无力:成人肌无力病例有胸腺增生,年轻人多见;10%~15%病例有胸腺瘤,老年人常见。男性病人较女性病发快,减缓率低,死亡率高。临床进程有明显的加重期和减缓期,3/4眼肌受累的病人,在第1~3年内发展玉成身型肌无力,咽喉肌受损,最严重时,可有多组肌群受累而出现不对称的症状组合。活下来的大部份病人变成慢性迁延,发作次数减少,重症肌无力的症状表现减轻。
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