临床上对重症肌无力是怎么分类的?

随着我们生活水平的不断提高，重症肌无力的病发率也在不断的上升，所以我们对重症肌无力的类型有哪些1定要有所了解，以便于在得病时可以做出正确的选择，那么下面我们就1起去了解1下吧!

(1)暂时性新生儿重症肌无力，这是重症肌无力的类型之1。约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常诞生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，临床上对重症肌无力是怎么分类的?，呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂，面肌无力，表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，故此型称为暂时性的，其症状多在3周内自然消失，当逐渐减少药物用量或停药，未发现复发的危险。对危重的病婴应立即给予医治，根据病情给口服新斯的明1～5mg，并保持期呼吸功能及营养支持。

(2)先天性重症肌无力，临床上对重症肌无力是怎么分类的?，这是重症肌无力的类型之1。此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁之前病发。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其病发机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几近完全缺少有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。此型与暂时性新生儿重症肌无力不同，症状为延续性，无完全减缓。症状多在诞生时或其后不久出现，眼外肌受累明显，常可累及脸部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。

(3)家族性婴儿型重症肌无力，这是重症肌无力的类型之1。指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传诞生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作，临床上对重症肌无力是怎么分类的?，有自然减缓偏向，随年龄增长百好转，但也可因感染后再将近引发窒息致死。抗胆碱酯酶药物治疗有效，故应早期确诊。

(4)胆碱酯酶缺少，这是重症肌无力的类型之1。此型重症肌无力是由于在终板亚神经结构缺少乙酰胆碱酯酶而至，产生于儿童累及眼肌和颅神经Ⅸ～Ⅻ安排的肌肉，躯干肌肉也受累，肢体近端较远端重。腾喜龙实验阴性，用抗肿碱酯酶药物或增加乙酰胆碱释放的胍无效，而强的松治疗效果明显。

(5)青少年肌无力，这是重症肌无力的类型之1。全部肌无力病例的4%在10岁前病发，24%病例在20岁前发作，女性占优势(4：1)。此型与婴儿型相反，遗传因素相对小，主要是免疫机制在病发机制中起作用。病程进展慢，有明显起伏。胸腺瘤少见。

(6)成人肌无力，这是重症肌无力的类型之1。70%成人肌无力病例有胸腺增生，年轻人多见;10%～15%病例有胸腺瘤，老年人常见。男性病人较女性病发快，减缓率低，死亡率高。临床进程有明显的加重期和减缓期，3/4眼肌受累的病人，在第1～3年内发展玉成身型肌无力，咽喉肌受损，最严重时，可有多组肌群受累而出现不对称的症状组合。活下来的大部份病人变成慢性迁延，发作次数减少，症状减轻。

重症肌无力的类型有哪些?上述中已给大家介绍的很清楚了，希望可以帮助到大家，临床上对重症肌无力是怎么分类的?。如果您对重症肌无力方面还有甚么问题，欢迎在线咨询专家，他们会给您满意的解释，谢谢您对本站的支持与信任。

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