重症肌无力是什么?重症肌无力的症状有什么表现呢?重症肌无力是1种神经肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的本身免疫性疾病。如果不及时医治,这是很危险的,重症肌无力有哪些症状表现,下面就让专家来为我们认识重症肌无力的症状有哪些。
临床主要特点是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以减缓。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。
下面是各类型重症肌无力的症状在早期的表现:
(1)眼肌型重症肌无力症状:表现为1侧或两侧,或左右交替出现的眼睑下垂、眼球运动障碍等。约1/4患者可自愈,成年起病的眼外肌无力常在1至数年衍变成全身型肌无力重症肌无力。临床上,重症肌无力的患者中,93%以上以眼睑下垂为首发症状,儿童肌无力患者几近100%以眼肌受累为主。
(2)延髓肌无力症状:表现为脸部表情肌无力,眼睑闭协力弱,吹气无力,说话吐词不清且极易疲劳。这些症状均以早上轻下午重,休息后暂时好转。此型患者可伴眼外肌无力或轻度4肢肌无力。延髓肌受累者常可累及全身其它骨骼肌群,极易因上呼吸道感染等缘由而引发肌无力危象。少数患者,自起病后始结局限于构音不清,表情为难的状态称为局限性延髓肌无力。
(3)全身型重症肌无力症状:表现为眼外肌、脸部表情肌、延髓肌、颈肌、咀嚼肌和4肢肌肉同时受累而出现相应肌群无力的症状。如眼睑下垂,构音、吹气不能,进食不能,饮水呛咳,举手梳头不能,起蹲抬腿困难等症状。这些症状可以由单纯眼肌或延髓肌无力逐渐发展而来,亦可由数组肌肉同时无力而致,重症肌无力有哪些症状表现。
(4)单纯脊髓肌型重症肌无力症状:表现为4肢近端肌极度无力,上楼困难,易跌倒等,经休息或胆碱酯酶药物医治后效果良好。多数患者在4肢肌无力起病后数月至数年迅速衍变玉成身肌无力。
(5)重症肌无力危象:重症肌无力患者出现吞咽困难和呼吸困难,影响生活,危及生命情况称为肌无力危象。若不及时纠正,可因呼吸衰竭而危及生命,1个患者可产生屡次危象,死亡率较高。
以上就是关于重症肌无力的症状表现的介绍,希望可以帮助到大家。专家提示大家,有些疾病是没有症状表现的,因此定期做体检是比较好的办法,能够及时发现隐藏疾病,在第1时间内消除疾病。
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