重症肌无力是1种本身免疫性疾病，病发机制10分复杂，有相干研究表明重症肌无力的病发与胸腺、淋巴细胞功能异常有关。胸腺异常可引发重症肌无力有研究表明约75%的重症肌无力患...
奇阳虚乏，肌肉筋骨失于温煦濡养，是重症肌无力的病因之1，奇阳虚乏是重症肌无力发病的重要因素。多年来研究发现，本病患者，春夏之际其颓废之象偏轻，秋冬之季则更趋加重;清...
肌肉不能运动或无力属于肌肉瘫痪，大多由神经疾病引发。因人体运动，如动手、动肢、说话等均是人脑的指令，通过神经传递的肌肉，使肌肉收缩，重症肌无力是一种什么病，才能...
重症肌无力的病发机理复杂，相干研究表明以下4种因素在重症肌无力的病发中起重要作用。1、遗传因素在重症肌无力病发进程中的作用最初认为HLA基因复合体是重症肌无力的主要遗传...
传统中医认为，重症肌无力的病因病机有以下几种：(1)脾胃亏虚，精微失运胃主受纳，脾主运化，脾胃功能失常，则精微营养运化失司，肌肉筋脉失养而终成痿证。(2)脾肾不足，气阴...
重症肌无力的病因及病发机制较复杂，迄今还没有完全阐明。最近几年来通过对乙酰胆碱受体(AChR)的广泛研究获得了较大进展，重症肌无力的病因与发病机制。通过1系列的实验研究均...
新生儿重症肌无力严重影响患者的身体健康，多数小孩因不能完好的叙述病情加上家长的忽视常常错失比较好治疗时机。新生儿重症肌无力常见表现眼睑下垂、斜视、复视等，主要分为...
动物和临床实验证明，本身的乙酰胆碱受体是产生重症肌无力的本身抗原，乙酰胆碱受体存在于：①神经肌肉接头的突触后膜、部份前膜，重症肌无力的自身抗原是什么。②神经节细...
本身免疫性疾病多产生在遗传的基础上，重症肌无力产生的缘由，多数认为与胸腺的慢性病毒感染有关。遗传为内因，感染可能为主要的外因。早在80年代初，根据重症肌无力的病发年...
重症肌无力是神经、肌肉传递障碍而至的本身免疫性疾病。重症肌无力患者无年龄限制，重新生儿到老年人都可病发。女性病发高峰在20～30岁，男性在50～60岁，重症肌无力遗传因素两...
