临床许多女性重症肌无力患者都有月经期病情加重的现象，这真是女性患者的“特权”，但病情加重会让患者紧张、惧怕，为什么月经期肌无力症状会加重?月经与重症肌无力有...
骨科的诸多疾病中，重症肌无力的出现是很常见的。其实，引发出现重症肌无力的病因也是有许多的。接下来，我们就1起从下面的文章中来探究下这方面的重症肌无力的知识吧。1、遗...
最近几年的研究表明，重症肌无力的病发与人类白细胞抗原(humanleucocyteantigen，重症肌无力的发生与遗传基因有关，HLA)表型、AChR抗体、T细胞受体(Tcellreceptor，TCR)，D、B链和免疫球蛋白...
重症肌无力（myastheniagravis,MG）是神经-肌接头传递障碍的本身免疫性病症，重症肌无力缘于自身免疫机制“乱”了，表现为受累横纹肌的易于疲劳、无力、经休息而减轻。病发率为每一...
重症肌无力是1种由乙酰胆碱受体抗体(AchRAb)介导、T淋巴细胞依赖所引发的神经-肌肉接头处兴奋传递障碍的本身免疫疾病。重症肌无力患者多见于育龄期女性，约占1/2~2/3，女性重症肌...
75%～80%重症肌无力患者有胸腺异常，70%为胸腺增生，10%为胸腺瘤，20%为胸腺萎缩。看到这些数据，胸腺异常是重症肌无力的主要病因之一，无疑我们也就了解了胸腺异常在重症肌无力...
重症肌无力是1种由乙酰胆碱受体抗体(AchRAb)介导、T淋巴细胞依赖所引发的神经1肌肉接头处兴奋传递障碍的本身免疫疾病，患者眼睑下垂或全身无力的症状常常反复产生，给医治带来了...
常有1些重症肌无力患者在医治疾病的同时，很关重视症肌无力是不是是会遗传给下1代？答案是重症肌无力没有沾染性，但它却是1种可以遗传的疾病。研究发现，虽然重症肌无力是1种...
目前普遍认为重症肌无力是由于神经-肌肉接头突触后膜运动终板上的乙酰胆碱受体抗体被破坏所产生，但是针对重症肌无力产生的具体病理机制尚在探索和完善中，重症肌无力遗传基...
重症肌无力是随意肌神经-肌肉接头触突后膜乙酰胆碱受体的本身免疫性疾病，多与遗传、胸腺和其他本身免疫性疾病有关。大剂量青霉胺医治类风湿性关节炎有肯定而且较好的疗效，...
